眼科双抗药物“法瑞西单抗”广西首针在广西医大晶亮眼科医院顺利开展

　　3月14日，广西晶亮眼科医院成功引进全球首款眼内注射双特异性抗体法瑞西单抗，并由医院副院长、眼底病专科主任胡秋明博士为眼底病患者完成了广西壮族自治区首针的注射治疗。整个过程顺利且患者反应良好。

　　全球首款创新双通路机制的眼底注射药物于2022年1月首次获FDA批准上市，同年陆续在日本和欧洲获批上市。2023年12月在中国获批上市。目前国内获批的适应症为糖尿病黄斑水肿（DME）和新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD），为我国眼底病患者的治疗带来全新的治疗选择。

　　视力受损是全球瞩目的健康问题，影响着超过2.53 亿人的日常生活。世界卫生组织（WHO）2019 年发布的《世界视觉报告》显示，中国是世界上盲人和视觉损伤人数最多的国家之一。作为最主要的不可逆致盲性眼病，我国有超过4000万的眼底病患者，但只有不到10%的患者被及时发现，不到20%的患者得到一线治疗，能够持续消除病灶稳定病情的患者更是少之又少。据统计，新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿等眼底疾病是导致视力丧失的主要原因之一。

胡秋明博士为患者注射法瑞西单抗

　　眼内注射抗VEGF药物是治疗湿性老年黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿等多种常见眼底疾病的首选治疗手段。虽然抗VEGF治疗打开了眼底病治疗的新途径，但既往抗 VEGF 治疗需要每月注射且连续坚持数月，导致我国眼底病患者治疗的依从性不佳。传统单通路药物仅抑制VEGF作用于内皮细胞，无法实现血管稳定，从而持续造成积液渗漏，这些造成了目前治疗不足的困境。随着全球首个用于眼底治疗的双通路抗体法瑞西单抗（商品名：罗视佳®，Vabysmo®）的获批，以不同于单通路药物的全新机制，同时守护眼底血管内皮细胞和周细胞，将彻底改变这一局面。

　　胡博士介绍，根据全球Ⅲ期临床研究结果表明，法瑞西单抗负荷期治疗后可实现75%的患者无积液，80%患者治疗间隔可延长至3-4个月。我院引进法瑞西单抗后，可以降低患者的注射频率，减轻患者的负担,让患者获得长期的视力获益和生活质量改善。我们将继续密切关注这类患者的治疗和恢复情况，我们相信，这一创新药物将为更多的眼疾患者带来更好的治疗效果和生活质量。

　　15日一早，胡博士就收到患者第一时间反馈，表示治疗效果非常明显，并非常感谢医院引进眼底创新药，帮助我们患者解决实际困难。